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目的:考察建立的HB02株、Delta株和Omicron株新型冠状病毒（以下简称新冠）S蛋白多克隆酶联免疫检测方法（ELISA法）检测3种毒株疫苗间的交叉干扰情况。方法:将新冠HB02株、Delta株、Omicron株单价疫苗配制成不同配比和不同组合的样品，分别采用HB02株、Delta株和Omicon株新冠灭活疫苗（Vero细胞）S蛋白抗原ELISA法进行检测，比较检测结果并计算干扰率，同时分析了不同毒株抗原检测试剂盒分别检测3种新冠毒株单价抗原检测结果间的干扰率。结果:由2种毒株组分按不同剂量配比的检测结果显示，当在HB02株中加入由低到高剂量比例的Delta株时，干扰率范围为4.21%～29.53%;当在HB02株中加入由低到高剂量比例的Omicron株时，干扰率范围为4.40%～12.75%;当在Delta株中加入由低到高剂量比例的HB02株时，干扰率范围为56.17%～464.21%;当在Delta株中加入由低到高剂量比例的Omicron株时，干扰率范围为6.29%～25.91%;当在Omicron株中加入由低到高剂量比例的HB02株时，干扰率范围为32.05%～337.22%;而当在Omicron株中加入由低到高剂量比例的Delta株时，干扰率范围为44.91%～252.14%。由3种毒株组分按不同剂量配比的检测结果显示，当在HB02株中加入不同剂量比例的Delta株+Omicron株时，干扰率范围为2.79%～22.86%;当在Delta株中加入不同剂量比例的HB02株+Omicron株时，干扰率范围为67.16%～267.95%;当在Omicron株中加入不同剂量比例的HB02株+Delta株时，干扰率范围为100.66%～412.54%。此外，采用HB02株抗原检测试剂盒检测单价Delta株与单价Omicron株新冠抗原的干扰率分别为70%和90%;Delta株抗原检测试剂盒检测单价HB02株与单价Omicron株新冠抗原的干扰率分别为30%和35%;Omicron株抗原检测试剂盒检测单价HB02株与Delta株新冠抗原的干扰率分别为5%和10%。结论:由于HB02株、Delta株和Omicron株新冠疫苗中的S蛋白存在很高的相似性，因此，不同毒株按不同配比混合后，使用多克隆ELISA方法进行检测时，不同组分之间存在不同程度的干扰作用。当2种毒株组分按不同剂量配比混合时，Delta株和Omicron株对HB02株检测结果都呈现正干扰，且随着Delta株剂量比增大呈逐渐递增趋势，而Omicron株的配制比增大时干扰率变化不显著；HB02株对Delta株呈现极强的正干扰，且随着HB02株剂量比增大干扰率呈逐渐递增趋势；Omicron株对Delta株呈微弱正干扰，当Omicron株的配制比增大时干扰率未见显著变化。HB02株和Delta株对Omicron株都呈现较强的正干扰，且随着HB02株或Delta株的配制比增大呈逐级递增趋势。当3种毒株组分按不同剂量配比混合后，Delta株+Omicron株对HB02株检测结果呈现正干扰，但当Delta株+Omicron株的配制比增大时干扰率未见显著变化。HB02株+Omicron株对Delta株检测结果呈现极强的正干扰，但在HB02株和Delta株配制比不变时，不论Omicron株的浓度如何变化，Omicron株对Delta株的干扰率未见明显变化，表明HB02株对Delta株呈现极强的正干扰，但Omicron株对Delta株的检测结果无明显干扰。HB02株+Delta株对Omicron株呈现较强的正干扰，且随着HB02株和Delta株的配制比增大呈逐级递增趋势。使用不同毒株新冠抗原检测试剂盒检测3种毒株单价新冠样品，其中HB02株抗原检测试剂盒对Omicron株样品干扰率最高，但是Omicron株抗原检测试剂盒能够有效检测出HB02株新冠抗原，而Delta株抗原检测试剂盒能够检测出部分HB02株和Omicron株新冠抗原。