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目的：建立一种简便快速地获取鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因的RT-PCR方法。方法：Gene Bank中调出鼠的GDNF基因全序列设计引物，提取鼠基因组总RNA做模板进行RT-PCR，经酶切和凝胶电泳鉴定产物。结果：扩增出650bp鼠的GDNF基因，经EcoR Ⅰ酶切可见预期的650bp片段，证实获得正确的产物。结论：成功建立一种简便快速地从鼠基因组总RNA获取鼠GDNF基因的RT-PCR。