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研究了不同的Lewis酸催化剂、温度、微波等条件下，4-（4．甲氧苯基）-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1，3-丁二烯（2-ABDE）和亲二烯体环己酮发生杂Diels-Alder反应生成[4＋2]的六元环合产物嗯嗪酮衍生物，伴随的2-ABDE的[2＋2]单分子环合，生成单环β-内酰胺衍生物．结果表明：在低温条件下如（-78℃）[4＋2]反应占主导；而在高温条件下（如135℃）仅进行[2＋2]反应．微波加热方式可显著提高[2＋2]反应的速率和产率．不同的Lewis酸催化剂对[2＋2]反应和[4＋2]