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目的 研究长链非编码RNA(Lnc RNA)SNHG16在结直肠癌(CRC)癌组织中的表达及其对SW480细胞株增殖的影响.方法 收集于该院接受肛肠科手术切除的38例CRC患者,分别检测患者癌组织和癌旁组织中lnc RNA SNHG16表达情况;体外培养结直肠癌SW480细胞,并将结直肠癌SW480细胞分为对照组和干扰组;干扰组使用siRNA敲低SNHG16的表达,使用RT-PCR检测二组SNHG16表达情况;采用克隆形成实验检测二组细胞的增殖情况.采用蛋白质印迹法检测二组增殖相关蛋白Ki-67、PCNA表达情况;采用流式细胞仪检测二组细胞周期情况.结果 与癌组织比较,癌旁组织中SNHG16表达高(P＜0.05);与对照组比较,干扰组SNHG16 mRNA表达、Ki67蛋白相对表达、PCNA蛋白相对表达均较低(均P＜0.05).干扰组克隆形成率为(7.36±4.55)％,明显低于对照组(49.36±8.21)％(P＜0.05).干扰组SW480细胞G0/G1期细胞比例为(62.21±1.70)％,明显高于对照组(53.16±1.68)％;干扰组SW480细胞G2/M期和S期细胞比例为(15.80±0.50)％和(21.99±1.08)％,低于对照组(18.35±0.88)％和(28.49±1.25)％(P＜0.05).结论 结直肠癌组织中长链非编码RNA SNHG16呈高表达,敲低SNHG16的表达可以通过降低增殖相关蛋白的表达并阻滞SW480细胞于G0/G1期,实现抑制SW480细胞的恶性增殖.