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目的：建立高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中主药氯法拉滨的含量。方法：采用Shim-packVP—ODS（5μm，4．6mm×150mm）色谱柱，流动相为乙腈·乙酸铵溶液（取乙酸铵0．31g，加水溶解并稀释至1000mL，再加甲酸1．0mL）（10：90），流速1．0mL／min，进样量20μL，检测波长262nm。结果：氯法拉滨在进样量0．4～242．5μg／mL范围内线性关系良好，回归方程为A=23156C＋12378（r=0．9999，n=5），平均加样回收率为99．97％，RS