【摘 要】
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目的探讨妊娠期亚临床甲状腺功能减退（妊娠期亚甲减）与脂质代谢的相关性。方法收集2019年7月至2020年1月在郑州大学第三附属医院妇产科行定期围产保健并分娩的妊娠期亚甲减孕妇（30例）与正常孕妇（30例）的临床资料,采用液相质谱色谱分析（LC-MS）技术对孕妇血浆进行分析,得出两组间差异脂质代谢物,并用KEGG数据库分析代谢途径,最后用酶联免疫吸附试验（ELISA）技术对特定差异代谢物进行验证。结
【基金项目】
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河南省科技厅重点研发与推广专项资金资助（182102410020）；
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目的探讨妊娠期亚临床甲状腺功能减退（妊娠期亚甲减）与脂质代谢的相关性。方法收集2019年7月至2020年1月在郑州大学第三附属医院妇产科行定期围产保健并分娩的妊娠期亚甲减孕妇（30例）与正常孕妇（30例）的临床资料,采用液相质谱色谱分析（LC-MS）技术对孕妇血浆进行分析,得出两组间差异脂质代谢物,并用KEGG数据库分析代谢途径,最后用酶联免疫吸附试验（ELISA）技术对特定差异代谢物进行验证。结果两组间甘油三酯（TG）、C反应蛋白（CRP）等水平存在差异（P<0.005）。根据相对强度,选取磷脂酰甘油（PG）等30个差异脂质代谢物为潜在生物标志物。相关性分析表明,促甲状腺素（TSH）与TG存在正相关性（P<0.05）,与磷脂酰乙醇胺（PE）（36∶5）、PG（46∶2）等代谢物存在负相关性（P<0.05）。KEGG代谢通路分析得出,差异脂质代谢物主要参与甘油磷脂代谢、致病性大肠杆菌感染等途径。结合KEGG通路分析及相对强度,选取磷脂酰乙醇胺等3个脂质分子进行ELISA验证,其在两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论妊娠期亚甲减与脂代谢存在相关性,甘油磷脂代谢途径及致病性大肠杆菌感染途径在其中可能发挥重要作用。
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