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目的探讨新疆地区的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的驱动基因类型,同时通过案例分析和评估二代测序应用在靶向治疗的价值,为临床工作提供理论依据。方法选取2015年9月~2017年8月在新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科二病区诊治的NSCLC患者43例,使用二代测序技术选取与肺癌密切相关的40个基因的全部外显子区域的40基因panel,对纳入本研究的患者的外周血样本进行高通量测序。结果对本研究3例NSCLC患者外周血样本通过高通量测序发现突变位点为52个,其中有9例患者存在双突变或多个突变位点。EGFR的突变率为4