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建立稳定表达HIV-1p24MEG复合多表位基因的p815细胞克隆。设计引物，以HIV-1标准株全长cDNA序列为模板，PCR扩增获得p24基因片段；合成改造后的多个表位基因MEG并且与p24片段相连接，克隆入pcDNA3．1（＋）。在阳离子聚合物作用下重组真核质粒转染的p815（H-2^d）细胞，以G418压力筛选，RT—PCR检测mRNA表达，间接免疫荧光检测蛋白表达。通过PCR获得了HIV-1 p24片段，获得了与多表位基因连接后的p24MEG融合基因，成功构建了p24MEG基因的重组真核表达载体p