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制备了以二氧化硅包裹的磁性纳米粒子（MNPs）为载体，PNA（肽核酸）为识别系统，Ce（Ⅳ）／EDTA配合物为切割系统的PNA-磁性纳米切割试剂．采用TEM对制备的MNPs进行了表征，通过IP—RP—HPLC对切断产物进行了分析．结果表明，该PNA-磁性纳米人工切断试剂可以成功地结合目标DNA，并对其进行定位切断．此外，磁性纳米粒子的引入，使得切断产物的分析更加简单、快捷．