【摘 要】
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目的:探索口腔黏膜组织来源的小细胞外囊泡(small extracellular vesicles,sEVs)分离富集的方法。方法:对口腔黏膜活检后的残余组织进行称重,胶原酶、蛋白酶抑制剂处理,300×g至10000×g离心,取上清进一步用超速离心、CD63免疫磁珠捕获等方式分离富集sEVs,分别通过透射电镜、纳米粒子追踪颗粒、蛋白定量等方法从形态学、颗粒粒径和数量、蛋白量等方面评价提取sEVs的效果,通过sEVs质量和组织质量的比值计算提取率。结果:超速离心可从微量口腔黏膜组织中获得sEVs,平均提取率
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜科,上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科,上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科,潍坊医学院口腔医学院
【基金项目】
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上海交通大学医工(理)交叉基金(YG2021QN58),国家自然科学基金项目(81970937),上海交通大学医学院附属第九人民医院种子基金(JYZZ106)。
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目的:探索口腔黏膜组织来源的小细胞外囊泡(small extracellular vesicles,sEVs)分离富集的方法。方法:对口腔黏膜活检后的残余组织进行称重,胶原酶、蛋白酶抑制剂处理,300×g至10000×g离心,取上清进一步用超速离心、CD63免疫磁珠捕获等方式分离富集sEVs,分别通过透射电镜、纳米粒子追踪颗粒、蛋白定量等方法从形态学、颗粒粒径和数量、蛋白量等方面评价提取sEVs的效果,通过sEVs质量和组织质量的比值计算提取率。结果:超速离心可从微量口腔黏膜组织中获得sEVs,平均提取率
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