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目的：为了研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-36的生物学功能，我们应用基因芯片技术对于pcDNA3．1(-)和pcDNA3．1(-)-E-36分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析，筛选能被E-36反式调节的靶基因．方法：应用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-36蛋白编码基因片段，以常规的分子生物学技术构建表达载体pcDNA3．1(-)-E-36．以脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2，提取总mRNA，逆转录为cDNA，与转染空白表达载体pcDNA3．1(-)的H