微小RNA-100-5p对颞下颌关节炎中雷帕霉素靶蛋白的作用机制研究

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目的:探讨微小RNA-100-5p(miR-100-5p)对颞下颌关节炎中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的作用机制.方法:60只SD大鼠随机分为A组、B组、C组、D组和E组,每组12只,向双侧颞下颌关节腔内注射碘乙酸钠溶液,制备颞下颌关节炎大鼠模型.造模成功后,C组注射pcDNA3.1-miR-100-5p重组质粒,D组注射mTOR抑制剂雷帕霉素(ra-pamycin),E组注射pcDNA3.1-miR-100-5p重组质粒和rapamycin,A组注射等剂量生理盐水,比较各组大鼠颞下颌关节组织形态学变化,颞下颌关节组织中基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-1、MMP-13、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及miR-100-5p、mTOR表达量.采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析.结果:B组颞下颌关节结构模糊,出现滑膜增生、血管扩张、簇集样细胞团及大量炎症浸润现象,各干预组颞下颌关节组织病理学变化较B组均有不同程度改善,其中,E组改善最明显.B组MMP-3、MMP-1、MMP-13、IL-6、IL-1β、TNF-α水平较A组高(P<0.05);C组、D组、E组MMP-3、MMP-1 、MMP-13、IL-6、IL-1β、TNF--α水平较B组低(P<0.05);D组MMP-3、MMP-1、MMP-13、IL-6、IL-1β、TNF-α水平与C组相比差异无统计学意义(P>0.05);E组MMP-3、MMP-1、MMP-13、IL-6、IL-1β、TNF-α水平较D组低(P<0.05);E组miR-100-5p表达量较B组高(P<0.05);E组mTOR蛋白表达量较B组低(P<0.05).结论:微小RNA-100-5p可能通过下调雷帕霉素靶蛋白表达而缓解颞下颌关节炎症.
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