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目的:探讨FOXO1和Smad4协同抑制前列腺癌进展和转移的作用机制。方法:体外培养前列腺癌PC3细胞,采用脂质体转染方法将pEGFP-N1,pEGFP-FOXO1,pDsRed2-Smad4分别转染入PC3细胞,并依次分为pEGFP-N1组、pEGFP-FOXO1组、pDsRed2-Smad4组和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4组4组,采用蛋白质印迹法和qPCR检测FOXO1和Smad4的蛋白和mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,细胞划痕法检测细胞的迁移能力。结果:质粒成功转染