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目的 诱导并分析克隆婴幼儿轮状病毒VP7基因表达及其生物学活性，为进一步构建轮状病毒基因工程疫苗奠定基础。方法 扩增与纯化VP7基因，并与pEDM27／5载体进行连接，转化乳酸杆菌，乳糖进行诱导表达，用鼠抗Vp7蛋白单克隆抗体特异性结合表达的Vp7蛋白，并测定其生物学活性。结果 成功扩增婴幼儿轮状病毒VP7基因，并转化pEDM27／5载体，通过蓝白斑筛选DNA阳性重组子，转化感受态乳酸杆菌，SDS—PAGE电泳可见乳糖诱导后一条分子量约为28kD的蛋白带高效表达，并能与抗婴幼儿轮状病毒VP7蛋白特异结合。