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采用密度泛函方法研究了Fe（100）表面Cu单层膜上CO的吸附，直接解离，氢助解离以及C-C偶合反应。相比洁净的Fe（100）表面，在Fe（100）的单层Cu膜上，CO的吸附和活化都减弱了。特别是，相比Fe（100）上CO的解离能垒1．08eV，铜单层膜上CO解离能垒高达2．4eV。在H原子共吸附的情况下，Fe（100）上CO解离在动力学上更容易了一些，而在Cu单层膜上，CO的解离通过形成甲酰基（CHO）大大的加快了，能垒降低到了0．92eV，接近Fe（100）上的0．81eV。同时，我们发现Cu单层膜上