【摘 要】
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目的探讨无创产前基因检测技术筛查胎儿21三体综合症的效果。方法选择于本院2018年11月至2019年10月进行产前检查的高龄孕妇1357例,均接受血清标志物筛查和无创基因检测筛查,
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目的探讨无创产前基因检测技术筛查胎儿21三体综合症的效果。方法选择于本院2018年11月至2019年10月进行产前检查的高龄孕妇1357例,均接受血清标志物筛查和无创基因检测筛查,将筛查结果与产前介入诊断和回访结果的确诊结果作为金标准,比较两种筛查方式的胎儿21三体综合症筛查准确率。结果经产前介入诊断和回访结果确诊胎儿21三体综合征患儿18例,血清标志物筛查高危例数37例,准确率为48.65%,无创基因检测筛查高危例数18例,准确率为100%,无创基因检测筛查的准确率高于血清标志物筛查(P<0.05
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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