【摘 要】
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目的 研究山奈酚对人肝癌细胞(HepG2细胞)增殖与凋亡的影响及其机制.方法 将HepG2细胞分为空白组和实验组,实验组以CCK-8法检测10个不同浓度的(10,20,30,40,50,60,70,80,90,1
【机 构】
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河南科技大学 医学院 病原生物学教研室,河南 洛阳,471023;河南科技大学 第一附属医院 内分泌科,河南 洛阳471003;河南省糖尿病肾病院士工作站,河南 洛阳 471003;焦作市人民医院 普
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目的 研究山奈酚对人肝癌细胞(HepG2细胞)增殖与凋亡的影响及其机制.方法 将HepG2细胞分为空白组和实验组,实验组以CCK-8法检测10个不同浓度的(10,20,30,40,50,60,70,80,90,100 μmol·L-1)山奈酚处理HepG2细胞24 h后的存活率.最终以3个浓度(20,40,50 μmol·L-1)山奈酚作为低、中、高3个浓度实验组.以免疫印迹法检测核苷酸结合寡聚化域样受体蛋白3(NLRP3)和死骨片-1(P62)蛋白表达水平(灰度值).结果 山奈酚处理HepG2细胞24 h后,空白组与低、中、高3个浓度实验组HepG2细胞的存活率分别为(100.00 ± 0.00)％,(87.92 ± 3.13)％,(77.92 ± 4.40)％和(70.53 ± 4.19)％;上述这 4 组的 NLRP3 表达水平分别为 0.27 ± 0.05,0.50 ± 0.03,0.71 ± 0.08和 0.93 ± 0.10;上述这 4 组的 P62 表达水平分别为0.54 ± 0.06,0.76 ± 0.05,0.87 ± 0.04和1.09 ± 0.10.上述指标:3个浓度实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P ＜0.01,P ＜ 0.001).结论 山奈酚可有效抑制HepG2细胞增殖、抑制其自噬并诱导其凋亡,其机制可能为有效促进P62的沉积,同时能诱导凋亡经典途径中NLRP3的合成,从而抑制HepG2细胞自噬并促进其凋亡.
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