【摘 要】
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利用cDNA文库筛选的方法将葡枝根霉TP-02中的内切葡聚糖苷酶基因（eg2和eg3）在枯草芽胞杆菌WB600中成功地克隆和表达。阳性克隆在羧甲基纤维素钠（CMC-Na）培养基中发酵36 h内切葡聚
【机 构】
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安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心
【基金项目】
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基金项目：安徽省自然科学基金（KJ2007A018）
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利用cDNA文库筛选的方法将葡枝根霉TP-02中的内切葡聚糖苷酶基因（eg2和eg3）在枯草芽胞杆菌WB600中成功地克隆和表达。阳性克隆在羧甲基纤维素钠（CMC-Na）培养基中发酵36 h内切葡聚糖酶活达到最大值,分别为1.174和1.034 IU/mL,相比出发菌株发酵时间缩短了54 h。用G100分离纯化其发酵上清液后,用SDS-PAGE电泳方法,测得EGⅡ和EGⅢ分子量分别为44、46 ku。
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