布洛芬口服混悬液的研制与质量控制

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目的 :研制布洛芬口服混悬液 ,并建立质量控制方法。方法 :用HPLC法检测其含量及有关物质 ,并进行方法验证。结果 :布洛芬在 35~ 6 5 μg·ml-1范围内线性关系良好。回归方程为Y =4 8.2× 10 4X +14 .9× 10 4,R2 =0 .9995。结论 :本制剂质量稳定 ,含量测定方法准确简便 ,有关物质的控制可靠。
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