【摘 要】
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取多年生优良大叶芳樟母株当年萌发的嫩枝条,切成约1 cm长带芽点的小段经消毒处理后接种到MS基本培养基中,待腋芽长至约0.5~1 cm后,把小芽挑下接种到MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.
【机 构】
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吉安市林业科学研究所·,国家林业局樟树工程技术研究中心
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取多年生优良大叶芳樟母株当年萌发的嫩枝条,切成约1 cm长带芽点的小段经消毒处理后接种到MS基本培养基中,待腋芽长至约0.5~1 cm后,把小芽挑下接种到MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织。而后用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基从愈伤组织中诱导出小芽并用该培养基(6-BA的浓度视苗况在0.2~0.5之间调整)继代培养,扩繁。增殖率3.0~4.0倍。续代3~5代后从芽团上选取H>2.5 cm的粗壮单株取其茎段分节接入MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,使其成团扩繁,增殖倍数可扩至9.0~12.0倍。待库存扩至一定量时切取达到生根标准的单株接到1/2 MS+IAA 0.3的培养基中,30~40 d生根率达90%以上。炼苗10 d左右移栽,成活率达85%~90%以上。(注:以上培养基全部需用纯水,用自来水会产生严重褐化现象导致叶片发黑脱落,小芽逐渐从顶部发黑枯死。)
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