【摘 要】
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目的研究白细胞介素1A基因(IL1A)3′-UTR区"TTCA"插入(I)/缺失(D)多态性位点与中国汉族男性前列腺癌之间的关系。方法采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法,在
【机 构】
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四川省肿瘤医院泌尿外科,四川大学华西基础医学与法医学院法医遗传学教研室
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目的研究白细胞介素1A基因(IL1A)3′-UTR区"TTCA"插入(I)/缺失(D)多态性位点与中国汉族男性前列腺癌之间的关系。方法采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法,在131例前列腺癌患者和229例正常对照者样本中对IL1A基因3′-UTR区"TTCA"插入/缺失多态性位点(rs3783553)进行基因分型,分析比较两组样本间等位基因频率及基因型频率分布差异,探讨该位点与前列腺癌的相关性。结果基因分型结果显示,两组样本中rs3783553位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;统计结果显示,与D/D基因型相比,基因型为D/I或I/I的个体罹患前列腺癌的风险降低(P<0.001,OR=0.48,95%CI:0.31~0.74);相对于等位基因D,等位基因I罹患前列腺的风险降低(P=0.001,OR=0.56,95%CI:0.40~0.79)。结论 IL1A基因3′-UTR区"TTCA"四碱基插入/缺失多态性可能与中国汉族男性前列腺癌的发病相关。
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