【摘 要】
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目的:研究CML在初治、常规化疗、干扰素治疗、AllO-BMT后染色体的改变.方法:对13例初治CML, 其中7例接受HU化疗6~12月,4例联用干扰素治疗6~12月,3例行AllO-BMT,后+30天~+18月进
【机 构】
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浙江省温州医学院附属第一医院,温州医学院儿童医院血液科
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目的:研究CML在初治、常规化疗、干扰素治疗、AllO-BMT后染色体的改变.方法:对13例初治CML, 其中7例接受HU化疗6~12月,4例联用干扰素治疗6~12月,3例行AllO-BMT,后+30天~+18月进行染色体G显带分析(共45例次),4例同时检测BCR/ABL融合基因.结果:13例初治CML检测到100%PH1染色体,均为标准易位T(9;22).其中7例接受HU化疗6~12月复查仍检测到80%~100%PH1染色体,有2例多倍体和附加染色体异常.4例干扰素治疗6~12月,仅1例达细胞遗传学缓解.3例行AlO-BMT仅1例BMT后后+30天~+60天检测到10%PH1染色体,随后复查均未检测到.余2例移植后即为供者核型.3例分别在AllO-BMT+4月、+9月、+12月检测BCR/ABL融合基因均阳性,至今无临床、血液学、细胞遗传学复发,分别已存活+7月、+18月、+20月.结论:普通染色体分析为CML诊断、观察疗效的可靠指标.
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