以精神分裂症患者为受试者的生物等效性试验的实践与思考

来源 :中南药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zy_landicorp
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目的探索以精神分裂症患者作为受试者的生物等效性试验管理模式。方法采用药物Ⅰ期临床研究室与精神科合作的运行管理模式,基于受试者及研究药物特点,通过筛选期有效知情同意、入住期落实特殊监护及随访期延续用药指导保护受试者权益。同时采取加强科室沟通、重视试验安全管理、关键节点合理排班的措施进行质量控制。结果 4项氯氮平试验共筛选入组104例,脱落5例,受试者同批入组,历时(24±1.22)d完成临床评价部分,数据分析均表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。结论该管理模式能够保证精神分裂症患者作为受试者临床试验的完成
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目的应用正交试验提高静脉用药调配中心抗菌药物调配残留量达标率。方法采用正交试验考察溶媒体积(7.5 mL和10 mL)、溶药针类型(直孔针和侧孔针)、预溶后静置放置时间(0 min和2 min)、振荡时间(0 min和1 min)4个因素对亚胺培南西司他丁钠、头孢他啶、头孢曲松钠、盐酸万古霉素混合调配后残留量的影响。建立药品调配残留量限度标准,采用减重称量法测定抗菌药物的调配残留量。结果溶药针类型对残留量影响最小,振荡时间对残留量影响最大,最终采用10 mL溶媒、侧孔针头、加入溶媒后放在振荡器上振荡1 m
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