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目的构建新型免疫毒素BDI-1-PEA,并进行抗人膀胱肿瘤活性的初步研究测定.方法应用异型双功能连接剂N-琥珀酰胺酯3-(2-吡啶基二硫)丙酸(SPDP)将抗人膀胱肿瘤单克隆抗体(BDI-1)与铜绿假单胞菌外毒素(PEA)交联,制备出新型免疫毒素BDI-1-PEA.应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法初步检测其对人膀胱肿瘤细胞系E-J的选择性杀伤活性.结果 BDI-1-PEA结合物具有高效靶向杀伤膀胱肿瘤细胞的能力,优于游离PEA或PEA与BDI-1的混合物.结论新型免疫毒素BDI-1-PEA有较高的选择性抗人