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目的：研究康复胶囊的质量控制方法，建立制剂的质量标准。方法：采用显微鉴别与TLC法鉴别主要药物：采用HPLC法测定制剂中的丹参酮IIA含量：色谱条件：KromasitC18（200mm×46mm，5μm）色谱柱；以甲醇－水（75：25）为流动相；流速为1.0ml·min^-1；柱温为室温。结果：定性鉴别阴性对照无干扰，分离度高；丹参酮IIA在（0．016～0．08）μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9993，平均加样回收率为99.7％，RSD为0．9％。结论：该实验所建立的鉴别方法专