论文部分内容阅读
目的探讨siRNA干扰大鼠含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶2(ADAMTS2)基因后对大鼠肝星状细胞(HSC)生物学特性的影响及其机制,评估ADAMTS2基因作为一种新的靶向基因在抗肝纤维化治疗中的应用前景。方法设计并化学合成3对针对大鼠ADAMTs2mRNA2237、2597及690位点的siRNAs。用筛选出的抑制效率最高的siRNA体外转染HSC—T6,应用实时PCR、Westernblot及MTT等方法研究沉默ADAMTS2基因对大鼠HSC活化、增殖等生物学特性及对基因ADAMTS2