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目的 报告1例在亲子鉴定案例中检出的短串联重复序列位点三带型.方法 分别采用两种试剂盒对血样进行PCR扩增及DNA测序分析.结果 被检者D18S51基因座共检出3个等位基因,阴性对照样本均未检测到信号峰,阳性对照分型结果准确.结论 我们发现的D18S51三带型非常罕见,可能由杂合子局部的染色体重排或染色体非整倍体造成。
D18S51基因座检出三带型等位基因一例
【摘 要】
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目的 报告1例在亲子鉴定案例中检出的短串联重复序列位点三带型.方法 分别采用两种试剂盒对血样进行PCR扩增及DNA测序分析.结果 被检者D18S51基因座共检出3个等位基因,阴性对照样本均未检测到信号峰,阳性对照分型结果准确.结论 我们发现的D18S51三带型非常罕见,可能由杂合子局部的染色体重排或染色体非整倍体造成。
【机 构】
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250061济南,山东大学千佛山校区医院,济南市第二人民医院,250061济南,山东大学千佛山校区医院,山东省医学科学院基础所
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2013年30期
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