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为开发抗癌导向多肽药物,用从噬菌体十二肽库中筛选的与MMP-2具有高度亲和性的十二肽与蜂毒素连接,采用基因工程方法在大肠杆菌中进行了高效表达;并分别通过亲和层析、肠激酶酶切、凝胶层析获得高纯度的多肽(相对分子质量45 000),经体外抑瘤作用测定该融合蛋白具有明显抑制肿瘤细胞的生长.该研究对肿瘤的导向治疗和临床应用提供了一定的帮助.