【摘 要】
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以耐药标记的鸭疫里默氏杆菌TXRA1（Chlr,Erys）和大肠杆菌ZBO78（Eryr,Chls）作为亲本菌株,在DnaseⅠ始终存在的条件下,采用Lysozyme-EDTA法制备2菌株的原生质体,原生质体制备率分别
【机 构】
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浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,山东农业大学动物科技学院,山东日照市畜牧兽医局
【基金项目】
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浙江省重点科技攻关资助项目（2006C12026）, 浙江省农业科学院创新能力提升工程资助项目
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以耐药标记的鸭疫里默氏杆菌TXRA1（Chlr,Erys）和大肠杆菌ZBO78（Eryr,Chls）作为亲本菌株,在DnaseⅠ始终存在的条件下,采用Lysozyme-EDTA法制备2菌株的原生质体,原生质体制备率分别达到了92.00%和91.94%,再生率分别达到了38.77%和37.29%。通过PEG法进行2菌株原生质体融合,成功获得31株具有双亲本耐药性（Chlr,Eryr）的融合菌株,并应用双重PCR方法对融合株的部分外膜蛋白A（ompA）基因进行扩增,其中有11株融合菌株能够表达2亲本的ompA
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