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检测微小RNA(miRNA，miR)-128在慢传输型便秘(STC)小鼠模型中的表达。
方法雌性小鼠54只，随机分成生理盐水组、吗啡组、吗啡＋大黄组。吗啡组通过连续6 d皮下注射吗啡制作急性便秘模型。确定急性便秘模型制作成功后，缓慢递增剂量喂食大黄汤120 d，建立小鼠STC动物模型。观察小鼠排便、肠道传输试验、结肠组织形态学变化，并通过实时定量聚合酶链反应(q-PCR)检测小鼠结肠组织miR-128的表达。
结果吗啡＋大黄组小鼠肠道传输距离显著缩短。吗啡＋大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠肠道传输距离分别为(－1.60±3.21)、(14.75±3.75)、(6.50±1.50)cm。生理盐水组比吗啡＋大黄组，差异有统计学意义(P＝0.003)；吗啡组比吗啡＋大黄组，差异有统计学意义(P＝0.024)。组织学结果显示吗啡＋大黄组肠管明显变薄且肌层结构紊乱。吗啡＋大黄组小鼠结肠组织中miR-128的表达显著下调。吗啡＋大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠结肠组织中miR-128的表达量分别为(7.30±8.40)×10－7、(3.03±1.98)×10－6、(3.72±0.69)×10－6。生理盐水组比吗啡＋大黄组，差异有统计学意义(P＝0.048)；吗啡组比吗啡＋大黄组，差异有统计学意义(P＝0.037)。
结论运用小鼠慢性便秘模型验证了miR-128在STC结肠组织中表达下调。