【摘 要】
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目的 采用网络药理学分析手拈散的活性成分和作用靶点，筛选冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病的作用靶点，探讨手拈散治疗冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病异病同治可能存在的作用机制。方法 通过中药系统药理数据库（TCMSP）检索手拈散药物组成活性成分并筛选作用靶点，分别检索Gene Cards和TTD数据库筛选疾病相关基因。通过韦恩图获得交集靶点。进一步采用蛋白互作网络（PPI）、基因GO功能富集和KEGG通
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费中国中医科学院基础所自主选题项目（YZ-202022）； 安徽中医药大学第一附属医院临床科学研究项目（2020yfyzc45）；
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目的 采用网络药理学分析手拈散的活性成分和作用靶点，筛选冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病的作用靶点，探讨手拈散治疗冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病异病同治可能存在的作用机制。方法 通过中药系统药理数据库（TCMSP）检索手拈散药物组成活性成分并筛选作用靶点，分别检索Gene Cards和TTD数据库筛选疾病相关基因。通过韦恩图获得交集靶点。进一步采用蛋白互作网络（PPI）、基因GO功能富集和KEGG通路富集分析等探索可能涉及的分子机制，基于Cytoscape软件构建网络关系。结果 经过筛选得到延胡索49个活性成分，146靶点，没药46个活性成分，121个靶点，草果19个活性成分，112个靶点，五灵脂9个活性成分，313个靶点，四味药物的共有靶标共30个，草果、没药和延胡索共有靶标68个。其中槲皮素是除五灵脂外的三个药物共有的靶点，筛选出10个关键靶点为INS、IL6、MAPK3、VEGFA、TNF、PTGS2、IL1B、MMP9、CXCL8及CCL2。通路富集分析主要信号通路包括Fluid shear stress and atherosclerosis,Pathways in cancer,Serotonergic synapse Neuroactive ligandreceptor interaction等。结论 手拈散中不同的药物有可能通过同样的靶点发挥作用，体现手拈散药物组成的多成分和多靶点作用特点。
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