【摘 要】
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目的克隆人类MxA基因，探索其细胞内直接抗HBV作用，以便寻求HBV及其他病毒感染的新的基因治疗靶点。方法以pHMG—MxA质粒载体为基础，构建人类MxA基因表达质粒，采用人HBV—DNA转染
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目的克隆人类MxA基因，探索其细胞内直接抗HBV作用，以便寻求HBV及其他病毒感染的新的基因治疗靶点。方法以pHMG—MxA质粒载体为基础，构建人类MxA基因表达质粒，采用人HBV—DNA转染的2．2．15细胞株作为研究对象，以不同浓度的MxA基因转染进行干预培养，lamivudine（3TC）阳性对照，同时设立空白对照，观察对HBV表达和复制的影响。结果经过酶切鉴定证明重组MxA基因表达质粒pcDNA—MxA构建正确，转染2．2．15细胞后呈现出明显抑制HBV复制和表达作用，且与转染剂量有关；3TC组也
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