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目的观察利拉鲁肽联合替米沙坦对糖尿病肾病患者转化生长因子-β1（TGF-β1）和尿蛋白与肌酸酐比值（UACR）的影响。方法将我院内分泌科收治的56例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组28例。2组均给予替米沙坦口服治疗,初始剂量为每次40 mg,每天1次,若血压控制不理想,可逐渐加大至最大剂量每次80 mg,每天1次,持续2个月。对照组在此基础上给予百令胶囊,每次2 g,每天1次,口服,持续2个月。试验组在此基础上给予利拉鲁肽,起始剂量为每天0.6 mg,每天1次,1周后增加至每天1.2 mg,每天1次,可逐渐增加至最大每天1.8 mg,腹部注射,持续2个月。比较2组患者的炎症因子、血糖（Glu）、肾功能、UACR的水平和药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、TGF-β1、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）和餐后2 h血糖（2 h PBG）、UACR、尿酸（UA）和尿素氮（BUN）水平分别为（18.73±3.13）pg·mL-1,（99.24±15.14）pg·mL-1,（103.12±30.37）μg·mL-1,（5.64±0.89）%,（6.23±1.23）mmol·L-1,（8.41±1.32）mmol·L-1,（142.12±49.25） mg·g-1,（239.73±37.13）μmol·L-1,（4.26±0.54）mmol·L-1,对照组分别为（23.36±4.81）pg·mL-1,（125.45±24.69）pg·mL-1,（128.76±35.17）μg·mL-1,（6.87±1.31）%,（8.47±1.34）mmol·L-1,（10.18±1.53）mmol·L-1,（172.43±45.46）mg·g-1,（296.36±41.38）μmol·L-1,（5.45±0.69）mmol·L-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组肾小球滤过率（GFR）分别为（62.12±10.37）,（51.76±11.17）mL·min-1（P<0.05）。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.71%（3例/28例）,17.86%（5例/28例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论利拉鲁肽联合替米沙坦可以有效降低糖尿病肾病患者TGF-β1和UACR的水平,改善患者的肾功能,减缓了糖尿病肾病的进程。