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目的：观察在蛋白激酶C（PKC）激动剂TPPB促进可溶性淀粉样前体蛋白（sAPPα）释放过程中参与的信号转导通路。方法：以1μmol／L的TPPB作用于PC12细胞3h，同时加入信号转导通路的抑制剂，Western印迹法检测上清液内sAPPα的含量和细胞外信号调节激酶（p42／44MAPK）及磷酸化的p42／44MAPK的表达。结果：1μmol／L的TPPB作用于PC12细胞3h可以显著增加上清液内sAPPα的含量，细胞外信号调节激酶抑制剂U0126、c—Jun氨基末端激酶抑制剂SP600125和蛋白酪氨