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目的:比较丹参酮ⅡA、ATRA和As2O3对NB4细胞PML-RARα融合蛋白作用的规律,探索TanⅡA降低PML-RARα融合蛋白水平的原因.方法:药物作用24、72、120h,用间接免疫荧光方法检测PML-RARα融合蛋白的变化.结果TanⅡA影响NB4细胞PML-RARα荧光染色颗粒的规律与ATRA作用一致,与As2O3作用不一致.结论:TanⅡA可能通过激活caspase裂解PML-RARα融合蛋白或通过PML-RARα融合蛋白中RARα的AF-2部分而降解PML-RARα融合蛋白,致PML-RA