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首次报道了声敏剂DEG的合成工艺.氯化血红素(2)在溴化氢的乙酸溶液中经脱铁及加成反应后,再与二乙二醇在浓硫酸催化下经醚化及酯化得7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二(2-羟基乙氧基)乙酯,收率83.2％.与无水乙醇经酯交换反应得7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二乙酯.然后按照先配位再水解的思路,先与四水合二氯化锰配位得锰-7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二乙酯,最后经氢氧化钠水解、盐酸酸化得目标化合物,纯度95.2％,总收率73.1％(以2计).