【摘 要】
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采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-311+G(d,p)及二级微扰理论(MP2)MP2/6-311G+(d,p)对3-呋喃甲酸单分子进行构型优化,得到了该分子的两个稳定几何构型,通过计算异构化反应的过渡
【机 构】
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甘肃省新型分子材料设计与功能重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21463023);甘肃省新型分子材料设计与功能重点实验室及天水师范学院理论与计算重点学科项目;北京分子科学国家实验室课题基金项目(BNLMS20160155);甘肃省教育厅科研基金项目(2016B-072);天水师范学院重点项目(TSA1501)资助
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采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-311+G(d,p)及二级微扰理论(MP2)MP2/6-311G+(d,p)对3-呋喃甲酸单分子进行构型优化,得到了该分子的两个稳定几何构型,通过计算异构化反应的过渡态,构型Ⅰ转变为构型Ⅱ要克服32.10 kJ·mol^-1势垒,异构化反应常温下较难进行。玻尔兹曼分布结果表明常温下低能量的构型Ⅰ百分含量远高于高能量的构型Ⅱ,故常温下以构型Ⅰ的形式存在。在此基础上采用非谐性力场计算了单分子的红外光谱,并计算了振动频率的势能分配比例,指认了相应的振动模式,发
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