【摘 要】
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目的建立HPLC测定人血浆中总的和游离麦考酚酸(MPA)及其代谢物葡糖苷酸结合物(MPAG)含量的方法.方法游离和总的药物含量测定的预处理方法分别采用超滤法和乙腈蛋白沉淀法.色
【机 构】
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复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040复旦大学药学院,上海,200032;复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040;复旦大学附属华山医院肾内科,上海,200040;复旦大
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目的建立HPLC测定人血浆中总的和游离麦考酚酸(MPA)及其代谢物葡糖苷酸结合物(MPAG)含量的方法.方法游离和总的药物含量测定的预处理方法分别采用超滤法和乙腈蛋白沉淀法.色谱条件:Kromasil C8(4.6 mm×150 mm,5 μm);柱温:30℃.流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸(55:45,pH 2.2),流速:1.2 mL·min-1.柱后添加0.2 mol·L-1NaOH溶液,流速0.15 mL·min-1.MPAG采用紫外检测,检测波长为295 nm;MPA采用荧光检测,荧光激发波长342 am,发射波长425 nm.结果血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,MPA,MPAG的总质量浓度分别在0.1～40和10～250 mg·L-1,游离质量浓度分别在0.010～1.0和2.5～100mg·L-1内线性关系良好.MPA,MPAG的日内、日间RSD均小于10%,样品提取后在24h内及3次冻融后稳定性良好.结论本方法简便快速、结果准确可靠,可用于MPA和MPAG的药动学研究及常规的血药浓度监测.
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