【摘 要】
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将传染性法氏囊病病毒弱毒株(IBDV-JD1)和强毒株(IBDV-ZJ2000)的基因组A节段全长cDNA、多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)和主要宿主保护性抗原(VP2)基因,分别克隆入两种真核表达载体pCI
【机 构】
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浙江大学动物预防医学研究所,浙江大学动物预防医学研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家科技攻关项目
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将传染性法氏囊病病毒弱毒株(IBDV-JD1)和强毒株(IBDV-ZJ2000)的基因组A节段全长cDNA、多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)和主要宿主保护性抗原(VP2)基因,分别克隆入两种真核表达载体pCI和pcDNA3,构建成12种真核表达质粒.将制备的DNA疫苗以200μg的剂量经腿肌和皮下结合途径首免14日龄SPF鸡,28日龄以相同的剂量二免,二免后14d攻击IBDV标准强毒BC6/85株.结果表明,含A节段或多聚蛋白基因的表达载体均能诱导较高水平的中和抗体并能提供对强毒的免疫保护,多聚蛋白基因
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