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目的：建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（24∶76）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在430.4～1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.56%,RSD=1.20%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。