【摘 要】
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用次黄嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型P3x63Ag8小鼠骨髓瘤细胞与人周围淋巴细胞或GM607,或GM1056人淋巴母细胞样细胞或GM1500人骨髓瘤细胞以聚乙烯二醇1000进行融合。将融合培养
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用次黄嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型P3x63Ag8小鼠骨髓瘤细胞与人周围淋巴细胞或GM607,或GM1056人淋巴母细胞样细胞或GM1500人骨髓瘤细胞以聚乙烯二醇1000进行融合。将融合培养物接种于含选择培养基(HAT)的24孔Linbro盘内,把孔内长成单个集落(克隆)的细胞挑出来,使其在非选择培养基中继续生长,把产生人抗体链的杂交克隆在96孔Linbro盘的孔内作成单个细胞的继代克隆与亚继代克隆(subsubcl-oned)。
Fusion of polyethylene glycol 1000 with hypoxanthine nucleoside transferase-deficient P3x63Ag8 mouse myeloma cells to human peripheral lymphocytes or GM607, or GM1056 human lymphoblastoid cells or GM1500 human myeloma cells. The fusion cultures were inoculated into 24-well Linbro plates containing selective medium (HAT) and the cells that grew into single colonies (clones) in the wells were picked up and allowed to continue growing in non-selective medium. The hybridomas producing human antibodies Hybrid clones of the strands were made into single cell subclones and sububcl-oned in the wells of a 96-well Linbro plate.
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