生物活性环肽Paecilodepsipeptide A的全合成

来源 :北京理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chuanjie_zheng

【摘要】

：

首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilomyces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽

【作者】

：

杨明俊李娟王永刚吴婧张飞杨中铎张迎梅

【机构】

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兰州理工大学生命科学与工程学院,兰州金川新材料科技股份有限公司,兰州大学生命科学学院

【出处】

：

北京理工大学学报

【发表日期】

：

2013年7期

【关键词】

：

Paecilodepsipeptide A 环肽全合成 Paecilodepsipeptide A cyclopeptide total synthesis

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（41261013）,甘肃省自然科学研究基金计划项目（0916RJZA007,1212RJYA008）,兰州理工大学优秀青年资助计划（1008ZCX007）,兰州理工大学教学研究项目（JY2012045）

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首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilomyces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成;以酪氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,得到O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物;通过五肽与O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物的酯化反应得到环化前体;采取大环内酰氨化和大环内酯化的策略进行关环,完成了天然产物Paecilodepsipeptide A的全合成,产率72%.目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构

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