艾司西酞普兰治疗老年抑郁症临床观察

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目的:观察艾司西酞普兰对老年抑郁症患者的临床疗效和安全性.方法:60例老年抑郁障碍患者随机分为两组各30例,观察组应用草酸艾司西酞普兰片(5~10 mg·d-1)治疗8周;对照组给予舍曲林片(50~100 mg·d-1)治疗8周.采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗前及治疗后2,4,6,8周的疗效,并观察药品不良反应.结果:观察组显效率为73.3%,有效率为93.3%,对照组显效率为56.7%,有效率为86.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05),但治疗第2,4周时观察组的HAMD评分降低幅度明显高于对照组(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为26.7%和36.7%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁患者疗效显著,安全性较高.
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