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目的探讨减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009/单链抗体"双靶向性"系统在肿瘤治疗中的应用价值。方法本研究拟将前期筛选得到的、可特异性靶向卵巢癌标识分子TEM1的单链抗体scFv-78与人源化毒素DNAseⅠ共同构建入鼠伤寒沙门氏菌穿梭质粒pET302中,在VNP20009中表达该蛋白并通过细胞实验评价该治疗系统对肿瘤的靶向效果。结果构建了pET302-Gala-DNAseⅠ-78、pET302-GalaSV40-DNAseⅠ-78、pET302-Gala-M9-DNAseⅠ-78和pET