【摘 要】
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对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株SO7基因进行了克隆和测序分析.以纯化的E.tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,应用RNA反转录酶(M-MLV)合成cDNA,再用Taq DNA聚合酶进行P
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京,100094
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对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株SO7基因进行了克隆和测序分析.以纯化的E.tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,应用RNA反转录酶(M-MLV)合成cDNA,再用Taq DNA聚合酶进行PCR扩增出BJ株SO7基因.用常规基因克隆方法把BJ株SO7基因插入pGEM-T克隆载体,选取正方向插入子的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析.结果表明:该序列全长862个核苷酸,有一个开放性读框(65～713nt),可编码216个氨基酸(22.4ku).SO7-BJ与国外株SO7比较,同源性为99%,突变的8个核苷酸中,4个为有义突变.开放性读框中仅有2个核苷酸突变,其中1个为有义突变,使推测氨基酸Cly变为Cys.
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