【摘 要】
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目的通过对河南汉族无关个体常染色体的短串联重复序列（STR）基因座的遗传多态性的调查,了解相应群体遗传学数据在法医学应用中的意义。方法在河南随机选取1000例无血缘关系个体
【机 构】
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河南省人口和计划生育科学技术研究院河南省出生缺陷干预研究中心
【基金项目】
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河南省社会公益重大项目资助课题（081100911100）
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目的通过对河南汉族无关个体常染色体的短串联重复序列（STR）基因座的遗传多态性的调查,了解相应群体遗传学数据在法医学应用中的意义。方法在河南随机选取1000例无血缘关系个体,提取静脉血DNA,用Golden Eye_20A荧光标记复合系统进行检验,得到STR分型后,用相关软件进行统计分析并计算法医学应用参数。结果河南地区汉族群体Penta E基因座发现27个等位基因,其基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡（P〉0.05）。其个人识别能力（DP）和非父排除率（PE）为0.957和0.835。结论Pe
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