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目的：观察控释地诺前列酮（PGE2）阴道栓（商品名普贝生）促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：将80例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组和对照组各40例，观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿，对照组用0．2％缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果：观察组产妇用药12h后宫颈Bishop评分增加，有效率为92。5％，对照组有效率为22．5％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01）；观察组从用药到临产时间为1102±107