正肝化症汤治疗中晚期原发性肝癌临床观察

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目的:观察正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将96例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,每组各48例。对照组予保肝及对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服正肝化症汤(灵芝、白术、茯苓、茵陈、丹参、赤芍、白花蛇舌草),每日1剂,分2次口服。两组均以治疗120日为1个疗程。结果:治疗组近期疗效总有效率为91.67%(95%CI=79.60%~97.66%),对照组为54.17%(95%CI=40.04%~68.24%),两组综合疗效比较(u=3.536 7,P=0.000 6),差异有显著性意义;治疗组2年生存率为54.17%(95%CI=40.07%~68.27%),对照组为29.17%(95%CI=16.31%~42.03%),两组比较(χ~2=6.171 4,P<0.05),差异有显著性意义;治疗组治疗后肝功能指标和总胆红素明显降低,且明显低于对照组(P<0.01)。结论:正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的疗效优于单纯西药治疗的证据明显,其收益为OR=0.11(95%CI=0.03~0.35),NNT=3(95%CI=1.81~5.07);其两年生存率的收益为OR=0.35(95%CI=0.15~0.81),NNT=4(95%CI=2.24~19.94);且可促进肝功能恢复。
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