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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60％的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因。
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展
【摘 要】
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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60％的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因。
【机 构】
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200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病研究所,上海市内分泌代谢病临床医学中心,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病研究
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2012年28期
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