苏黄止咳胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌相关咳嗽的临床疗效观察

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目的

观察苏黄止咳胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。

方法

经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者128例,按随机数字表法分为两组:观察组64例采用苏黄止咳胶囊联合化疗,对照组64例采用磷酸可待因联合化疗,21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效。

结果

第1化疗周期后,观察组与对照组的咳嗽治愈率(23.4% vs 14.1%)、总有效率(81.25% vs 54.69%)比较差异有统计学意义(P<0.05);第2化疗周期后,两组咳嗽治愈率(28.1% vs 18.8%)、总有效率(87.50% vs 64.06%)比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。观察组近期疗效CR 2例,PR 26例,RR为43.8%(28/64);对照组CR 1例,PR 25例,RR为40.6%(26/64);两组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组无进展生存期差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。

结论

苏黄止咳胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC咳嗽安全有效,患者耐受性好,值得在临床中推广应用。

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